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Medicina final para anestesia 40mg / 2ml Inyección de clorhidrato de lidocaína

Información básica

Modelo:  FHTY56394

Descripción del producto

Modelo NO .: FHTY56394 Modo de uso: Para administración oral Forma: Líquido Oral Tecnología farmacéutica: síntesis química Embalaje: 10 AMPS / inspección de Tray / Box: aceptable Precaución: Consultar al médico Marca comercial: NANOMAX Origen: Francia Aplicación: Medicina interna Estado: Tipo de líquido: Especificaciones de los productos biológicos: 40mg / 2ml Muestra: OEM de la fuente libre: MOQ aceptable: 1 Especificación de la caja: GMP / WHO GMP / EURO GMP
Name Lidocaine Hydrochloride injection
Specifications 40mg/2ml
Packing 10amps/tray/box
\ nDescripción del producto \ nConcentración: \ nLidocaína HCl & lpar; anhid y período; & rpar; 20 mg / ml ml \ Cloruro sódico 6 mg y solución \ nIndicaciones y uso para lidocaína: \ nLa inyección de lidocaína, está indicada para la producción de anestesia local o regional mediante técnicas de infiltración tales como inyección percutánea y anestesia regional intravenosa mediante técnicas de bloqueo del nervio periférico como braquial plexo e intercostales y por técnicas neuronales centrales como los bloques epidurales lumbares y caudales, cuando se observan los procedimientos aceptados para estas técnicas, tal como se describe en los libros de texto estándar; y el período; \ nContraindicaciones: \ n1 & period; La alergia a los anestésicos locales está desactivada y semi; \ n2 & period; Los pacientes con síndrome de Adams & lpar; síndrome de isquemia cerebral cardiogénica aguda & rpar ;, síndrome de preexcitación, un bloqueo cardíaco grave & lpar; incluyendo el bloqueo de conducción sinoatrial, atrioventricular e intraventricular & rpar; son inhabilitados y período venoso; \ nPrecauciones: \ n1 & period; Evite desviarse hacia los vasos sanguíneos, preste atención al tratamiento del diagnóstico de síntomas de toxicidad de la anestesia local y semi; \ n2 & period; Los pacientes con disfunción hepática y renal, reducción del flujo sanguíneo hepático, insuficiencia cardíaca congestiva, daño miocárdico severo, hipovolémico o shock deben usarse con precaución y semi; \ n3 & period; Quienes son alérgicos a otros anestésicos locales también pueden ser alérgicos a los químicos, pero lidocaína y procainamida, Kuini Ting no reportó reacciones alérgicas cruzadas y semi; \ n4 & period; Los productos deben cumplir estrictamente con la concentración y la medicación total, el exceso puede causar convulsiones y paro cardíaco y semi; \ n5 & período; El metabolismo del cuerpo es más lento que la procaína, por lo que puede aparecer la función de acumulación, que puede causar envenenamiento y convulsiones y semi; \ n6 & período; Ciertas enfermedades, como el infarto agudo de miocardio, a menudo van acompañadas de una proteína α1-ácido y un aumento del proteinrato, la proteína ligante de lidocaína también aumentó y redujo la concentración plasmática libre y el período seminal; Durante el tratamiento debe controlar cuidadosamente la presión arterial, ECG, y equipado con equipos de rescate y semi; Los pacientes cuya prolongación del intervalo PR ECG o complejo QRS ensanchado, otras arritmias o la arritmia original agravada deben suspenderse inmediatamente y período; \ n Reacciones adversas: \ n1 & período; Este producto puede ser el papel del sistema nervioso central, causando somnolencia, parestesias, temblores musculares, convulsiones, coma y depresión respiratoria y otras reacciones adversas & semi; \ n2 & period; Puede causar hipotensión y bradicardia y período; La concentración plasmática es demasiado alta, puede causar velocidad de conducción auricular, bloqueo auriculoventricular y la inhibición de la contractilidad miocárdica y la disminución y el período del gasto cardíaco; \ nLa dosis y administración de lidocaína: \ nLa dosis habitual para adultos utilizados en anestesia \ n1 y período; Una anestesia superficial: 2 & percnt; ~ 4 & percnt; solución, no exceda 100 mg una vez y período; La inyección no excede 4 & período; 5 mg & sol; kg & lpar; sin epinefrina & rpar; y 7 mg / kg, con epinefrina de 1: 200000 & rpar; y semi; \ n2 & period; Bloqueo caudal para la analgesia del parto: 1 & period; 0 & percnt; solución, un límite de 200 mg y semi; \ n3 y punto; Bloqueo epidural: el uso toracolumbar 1 & period; 5 & percnt; a 2 & period; 0 & percnt; solución, 250 ~ 300 mg y semi; \ n4 & período; Anestesia o anestesia regional intravenosa: 0 & período; 25 & percnt; a 0 & period; 5 & percnt; solución, 50 a 300 mg \ n5 & período; Bloqueo del nervio periférico: plexo braquial & lpar; un lado & rpar; con 1 & period; 5 & percnt; solución, 250 ~ 300 mg y semi; Uso dental 2 y percnt; solución, 20 ~ 100 mg y semi; Nervios intercostales & lpar; cada & rpar; con 1 & percnt; solución y período; \ n

Grupos de Producto : Drogas del sistema nervioso central

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