Inyección de clorhidrato de lincomicina antibiótico para infecciones

Modelo NO .: DAWALHI0001 Modo de uso: Para uso externo Estado: Tipo de líquido: Nombre de productos biológicos: Inyección de clorhidrato de lincomicina MOQ: 1 Caja de muestra: Suministro gratuito Especificación: 600 mg / 2 ml Aplicación: Medicina interna Adecuado para: Ancianos, Niños, Adulto Forma: Oral Liquid Pharmaceutical Technology: Ruta de administración de síntesis química: IV OEM: Marca comercial aceptable: GUYENNE Origen: Francia Inyección de clorhidrato de lincomicina por antibióticos para infecciones \ n

Specification	600mg/2ml
Packege	10amps/tray/box

\ nLa lincomicina es un antibiótico lincosamida que proviene de los actinomicetos Streptomyces lincolnensis & period; Un compuesto relacionado, se deriva de la lincomicina mediante el uso de cloruro de tionilo para reemplazar el grupo 7-hidroxi con un átomo de cloro con inversión de quiralidad y período; \ n \ nUsas \ nAunque estructura, espectro antibacteriano y mecanismo de acción similares a los macrólidos, la lincomicina es similar también eficaz contra otros organismos incluyendo actinomicetos y algunas especies de Mycoplasma y Plasmodium y período; \ nSin embargo, debido a sus efectos adversos y la toxicidad, rara vez se utiliza hoy en día y se reservó para los pacientes alérgicos a la penicilina o donde las bacterias han desarrollado resistencia y período; \ n farmacología \ nClinical \ nLa administración intramuscular de una dosis única de 600 mg de Lincomycin produce niveles séricos máximos promedio de 11 y periodo; 6 microgramos y ml; ml a los 60 minutos, y mantiene los niveles terapéuticos durante 17 a 20 horas, para la mayoría de los microorganismos grampositivos susceptibles; La excreción urinaria después de esta dosis oscila entre 1 y período; 8 a 24 y período; 8 por ciento y LPAR; media: 17 y período; 3 por ciento y RPAR; & período; \ nA de dos horas de infusión intravenosa de 600 mg de la lincomicina alcanza los niveles séricos de pico media de 15 y período; 9 microgramos & sol; ml y produce niveles terapéuticos durante 14 horas para la mayoría de los organismos y periodos gram-positivos susceptibles; Excreción urinaria varía de 4 y período; 9 a 30 y período; 3 por ciento medio: 13 y período; 8 por ciento & período; \ n \ nLa vida media biológica después de la administración IM o IV es 5 & período; 4 ± 1 & período; 0 horas & período; La vida media en suero de la lincomicina puede prolongarse en pacientes con deterioro severo de la función renal, en comparación con pacientes con función y período renal normales; En pacientes con función hepática anormal, la vida media en suero puede ser dos veces mayor que en pacientes con función y período hepáticos normales; La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no son efectivas para eliminar la lincomicina del suero y el período; \ nLos estudios de nivel de tejido indican que la bilis es una ruta importante de excreción y período; Se han demostrado niveles significativos en la mayoría de los tejidos corporales y el período; Aunque lincomicina aparece a difundirse en el líquido cefalorraquídeo y LPAR; CSF y RPAR ;, niveles de lincomicina en el LCR aparecen inadecuada para el tratamiento de meningitis y período; \ n \ nBiosynthesis \ nLincomycin es un antibiótico clasificado como un constituyente del grupo lincosamida, que normalmente cuentan con una 6,8-didesoxi-6-aminooctosa lincosamina y período; En Lincomycin A, este resto de azúcar se conoce como metiltiolincosamida y rpar; está enlazado a través de un enlace amida a un derivado de aminoácido denominado ácido propilhídrico & amp; punto; La biosíntesis de lincomicina ocurre a través de una vía y período bifásico; Propylproline y methylthiolincosamide están cada sintetizan por separado, que se condensan entonces para formar N-demethyllincomycin y finalmente metilado por S-adenosil metionina para dar lincomicina y período; \ n \ nEn la biosíntesis del resto de ácido amino de la lincomicina, tirosina comprende siete de los nueve carbonos en el ácido prophylhygric, mientras que los dos carbonos restantes se añaden en reacciones con S-adenosil metionina y período; glucosa se convierte a través de la glucólisis y de la vía hexosa monofosfato de fosfoenolpiruvato y eritrosa-4-fosfato, respectivamente, que se convierte a través de la vía de shikimato a tirosina y dihidroxifenilalanina y periodo; Aunque la conversión de múltiples etapas de dihidroxifenilalanina a propylproline sigue siendo desconocida, los experimentos que implican acumulación de 1,2,3,6-tetradeshidro propylproline en mutantes que carecen de una reductasa que requieren factor de cosynthetic lincomicina sugiere un esquema biosintético que Kuo y colaboradores han modificado a partir de Brahme et al y período; para acomodar los pasos restantes que conducen a propylproline y período; \ n ruta biosintética \ nLa para la producción del resto de azúcar methythiolincosamide todavía no se conoce totalmente, aunque dos vías diferentes se han predicho y período; Una vía posible propone el marco C8 carbono de methythiolincosamide origina a partir de la condensación de una pentosa & lpar; C5 & rpar; unidad, derivados de o bien el monofosfato de hexosa o condensación a través de una reacción de transcetolasa con gliceraldehído-3-fosfato y sedoheptulosa-7-fosfato, y una unidad de C3, añadido a través de una reacción transaldolasa con sedoheptulosa-7-fosfato y período; Una vez condensado, un octose & lpar; C8 & rpar; se forma una unidad que puede experimentar isomerización a octosa, desfosforilación y reducción del carbono C8, transaminación de 6-cetoctosa y tiometilación de C1 para finalmente convertir la unidad de octosa en la metiltiolincosamida y el período; Una ruta sustancialmente diferente para la formación de la metiltiolincosamida propone que su biosíntesis implica la activación de nucleótidos seguida de una serie de modificaciones de intermedios de azúcar activados por dNTP y período; Ocho genes, lmb-LMNZPOSQ, se han encontrado para formar una "subcluster azúcar", que podrían estar implicados en este metabolismo del azúcar y período; \ n \ nCondensation del grupo carboxilo en la propylproline con el grupo amina de la methylthiolincosamide a través de un enlace amida es catalizada por N-Demethyllincomycin-synthetase & period; La N-demetilcincomicina resultante se metila a continuación mediante S-adenosil metionina a través de N-Demethyllincomycin metil transferasa para formar el producto y período final de lincomicina;

Grupos de Producto : Antibióticos