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Medicamento anti-VIH Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablet

Información básica

Modelo:  DAWAPR479

Descripción del producto

Modelo NO .: DAWAPR479 Modo de uso: Para administración oral Forma: tableta Tecnología farmacéutica: Síntesis química Especificaciones: 300 mg Precaución: Consultar al médico Muestra: Suministro gratuito Especificación: GMP / OMS GMP / EURO GMP Código HS: 2923900090 Aplicación: Estado de medicina interna: Tipo sólido: Productos biológicos Nombre del producto: Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablet Embalaje: 30tabs / botella OEM: Marca comercial aceptable: GUYENNE Origen: Francia Descripción del producto \ nNofoxir Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablet 300mg para Anti HIV \ n
Specification 300mg
Package 30tablets/bottle
\ nEl tenofovir disoproxil es un medicamento antirretroviral utilizado para prevenir y tratar el VIH y el SIDA, y para tratar la hepatitis B crónica y el período; El principio activo es tenofovir, mientras que el tenofovir disoproxil es un profármaco que se utiliza debido a su mejor absorción en el intestino y el período; \ n \ nUsos médicos \ nTenofovir disoproxil fumarato & lpar; tenofovir DF & rpar; es un profármaco biodisponible de tenofovir, un potente inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido con actividad contra el virus de inmunodeficiencia humana & lpar; VIH & rpar; y virus y período de la hepatitis B; Se administra como una sola tableta de 300 mg una vez al día y un período; Se aprobó para el tratamiento de la infección por VIH sobre la base de datos de ensayos clínicos que demuestran actividad en pacientes con experiencia en el tratamiento, y posteriormente se demostró que era eficaz cuando se utilizaba como componente de la terapia inicial y el período; Tenofovir DF es activo contra algunas cepas de VIH y periodo resistentes a los nucleósidos; Sin embargo, la resistencia cruzada se asocia con múltiples mutaciones del análogo de timidina que incluyen 41L o 210W y período; La mutación distintiva es la mutación K65R, que causa pérdida variable en la susceptibilidad a tenofovir DF, y período; Tenofovir DF ha sido bien tolerado en ensayos clínicos con duraciones de seguimiento de hasta 96 semanas y período; Se asocia con perfiles de lípidos más favorables que y no se ha asociado con la toxicidad mitocondrial atribuida a otros análogos de nucleósidos & período; \ n \ nTenofovir disoproxil fumarato & lpar; tenofovir DF & rpar; es un profármaco oralmente biodisponible de tenofovir y período; Es el primer inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido & lt; NtRTI & rpar; haber sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. & lpar; FDA & rpar; para el tratamiento de la infección y el período de VIH; Desde su aprobación en octubre de 2001, este análogo del monofosfato de adenina 5 'se ha convertido rápidamente en un componente ampliamente usado de los regímenes antirretrovirales tanto para pacientes sin tratamiento previo como para el tratamiento, sobre la base de su eficacia y tolerabilidad en varios ensayos clínicos y períodos;

Grupos de Producto : Anti-Hiv Drug

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